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      80后女老師患重癥肌無力 每天堅持給孩子們講故事
      www.xpshebei.com?2014-12-09 16:26:24 廖慶升 來源:東南網    我來說兩句

      每天晚上,林曉婷在QQ群里講故事,女兒都會盯著她,怕媽媽眼球突然就不動了

      東南網12月9日訊(海峽都市報記者 廖慶升/文 包華/圖)

      關注理由

      福州東方高爾夫花園小區的QQ群里,有一位“故事阿姨”,每晚8點多,小區里的孩子們都會守在網上,聽她講故事。這位阿姨的語速很慢,聲音有時還會顫抖。孩子們并不知道,在網絡的那頭,這位叫林曉婷的阿姨,3年多前被查出患有重癥肌無力,病情嚴重時,連眼珠都無力轉動。

      正常人花幾分鐘講個故事,并不難,但對于曉婷而言,每次講故事都是挑戰,是在與病魔抗爭。一個400多字的故事,她要講10分鐘,感覺像是爬了幾個小時的山。每次講故事,女兒都會在一旁看護,生怕媽媽病情發作。盡管如此,曉婷卻說,“只要孩子們喜歡,哪怕剩最后一絲力氣,我也會一直堅持。”

      林曉婷周末還到省少兒圖書館當故事講解員

      小區里的孩子 與她有個“睡前約會”

      “我不睡,要先聽阿姨講故事。”前晚8時許,家住東方高爾夫花園小區的林先生提醒女兒,早點上床睡覺,但女兒卻固執地守在網上,等待小區QQ群里的“故事阿姨”——最近半年多,每天晚8點多,阿姨都會給他們講故事。

      在網絡的那頭,林曉婷已經準備好了故事書,在手機上打開了小區的QQ群,開始講當晚的故事。她的語速并不快,聲音也不響亮,雖然盡力控制氣息,但聲音有時還是會顫抖,甚至停頓,大口喘氣。孩子們并不知道,林阿姨患有重癥肌無力,對她而言,10多分鐘連續說話,就像是爬了幾個小時的山。

      林曉婷,1980年出生,曾是福州某重點小學的美術老師。2011年元旦后不久,一份診斷書改變了她的生活,林曉婷被查出患重癥肌無力。林曉婷說,之前,她只是偶爾閉眼后,發現眼皮難以睜開,轉動眼珠也不太靈,誰知竟得了發病率僅為十萬分之一的病。

      每天晚上,林曉婷在QQ群里講故事

      無法繼續講課 她去圖書館當志愿者

      林曉婷的病情很快加重,無法繼續講課,3年前病休回家。當時,她也消沉過一段時間,但丈夫的關懷、女兒的體貼,讓她重新振作。林曉婷說,她生病后,丈夫包攬了所有家務,細心照顧她,當時才3歲的女兒,每次出門上學前,都會給曉婷一個擁抱,說一聲“加油”。直到現在,女兒也只是知道媽媽病了,并不知道是如此嚴重的病。

      病休在家,林曉婷買了很多故事書,她決定,趁病情還沒惡化到無法睜眼時,把這些故事都記在心里,以后可以講給女兒聽。從那以后,每天晚上,曉婷都會給女兒講故事。女兒聽得很入神,曉婷突然有了成就感。

      為了多走動延緩病情惡化,也為了讓更多孩子聽自己講故事,曉婷到女兒的幼兒園當志愿者,給孩子們講故事,周末還到省少兒圖書館當故事講解員。“每次說兩分鐘左右,就停下休息,然后再講,斷斷續續,盡力把故事描繪得有聲有色。”

      曉婷說,有時病情發作,睜不開眼皮,她只好戴著墨鏡去講故事,每一次都很累,但聽到孩子們的笑聲,她感覺很開心。

      六歲女兒的畫,她希望媽媽的病能好,一家人幸福地生活在城堡里

      病情加重出門難 她在QQ群里講故事

      但當講解員這段經歷只持續了兩年,由于病情加重,林曉婷走路去公交車站都很難。從半年前起,她只好把自己講故事的平臺放到了網上,在小區的QQ群里給孩子們講故事。讓她很欣慰的是,小區里的孩子們都很喜歡聽她講故事。

      前晚,林曉婷給孩子們講的故事,題目叫《永遠不能輸掉的是品格》,講的是足球比賽中,球員堅守品格的故事。故事只有短短443個字,按照普通人的語速,兩三分鐘就能講完,但林曉婷用了十多分鐘。故事開頭,復雜的球員名字,她都無法一次性說完。有時,她不得不停頓,壓住自己的喘氣聲,“就怕孩子們覺得不好聽”。

      病情慢慢加重,林曉婷很珍惜現在能陪女兒散步的時光

      怕媽媽病發作 女兒成“看護人”

      如今,每天晚上講故事,6歲的女兒都會陪在曉婷身邊。每次曉婷停下,大口喘氣,女兒都會盯著她,豎起食指,這是雙方約定的暫停信號,孩子害怕媽媽的眼睛突然就不動了。

      “有一次正在講故事,病發作了,眼珠沒力氣轉動。”曉婷說,從那次開始,女兒就成了自己的“看護人”,“不許我太累”。在確認媽媽沒什么問題后,女兒才把食指放下。曉婷說,自己為QQ群里的小朋友講故事,晚上9點多才能結束,女兒都會陪在她身邊。

      為了把故事講好,曉婷買了幾百本童話書,堆滿了家里的雜物間。偶爾出門一次,她還會去少兒圖書館借書,“現在行動不便,就在網上下載了一些故事,講給孩子們聽”。

      曉婷說,她知道重癥肌無力的嚴重性,但她會勇敢面對,與病魔抗爭,爭取不讓病情惡化。而在QQ群里講故事,她也會堅持,“我是孩子們的‘聲’,只要孩子們喜歡,只要我還能講,哪怕剩最后一絲力氣,我也會一直堅持。”

      病情慢慢加重,林曉婷很珍惜現在能陪女兒散步的時光

      □鏈接

      重癥肌無力是由神經—肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,患病率為77—150/100萬,年發病率為4—11/100萬。患者輕則眼瞼下垂,復視或斜視,眼球轉動不靈活;重則四肢無力,全身疲倦,呼吸氣短,頸軟頭傾,吞咽困難,飲水反嗆,咀嚼乏力,語言不清,生活不能自理;嚴重的會引起呼吸困難,危及生命。

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