新文化報12月14日報道 英國桑德蘭市5歲男孩基頓·福爾從未像其他小朋友一樣享用過糖果或薯片，而且將來也不會。不要說這些零食，他甚至無法像常人一樣用嘴吃飯。原來，他患上了一種名為“先天性糖基化紊亂Ⅱ型”的罕見疾病。受其影響，他不能通過口腔進食。

不幸童年

福爾是一名早產兒。母親克萊爾·普盧默在懷孕24周時產下他。出生時他體長僅10厘米，相當于一支圓珠筆的長度。福爾在嬰兒時期先后患過黃疸、貧血及血液感染等多種疾病。若不是接受了眼部激光手術，他甚至可能失明。

當福爾3個月大時，母親發現他無法喝下瓶裝牛奶，并且出現嘔吐癥狀。英國《每日郵報》10日援引她的話報道：“隨著他（福爾）體重急劇下降，醫生干脆使用插管通過他的鼻腔輸送食物。但即便這樣，他還是會嘔吐。”

醫生試圖用X光檢查福爾為何不能正常進食，但結果卻令人大吃一驚。原來福爾不會吞咽，導致牛奶等食物卡在喉嚨中。

“即使有幾滴牛奶能通過喉嚨，最終也無法到達胃部。”普盧默說，“不是嘔吐出來就是嗆到肺里。”

每1.4億人中出現一例

福爾3歲半時，醫生診斷出他患的是先天性糖基化紊亂Ⅱ型。

“多年來，醫生們一直不知道他究竟得了什么病。”普盧默說，“現在雖然已經確診，卻依然難以令人欣慰。”

先天性糖基化紊亂Ⅱ型是一種基因疾病，發病率極低，平均約每1.4億人中才出現一例。這種病雖然不具有遺傳性，但會引發一系列并發癥，如癌癥、耳聾等。因為這種病，福爾不僅無法正常進食，還伴有周期性體內出血癥狀。他每年因此失血數升，有時甚至一周出血兩三次。醫生認為，福爾罹患這種疾病與他的早產無關。